当准父母们面临孕期筛查时，常常在传统唐筛的无创性与羊水穿刺的准确性之间犹豫不决。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的染色体非整倍体异常检测（NIPT项目）正是为了精准平衡这两者而设计。与传统血清学唐筛相比，本检测基于先进的二代测序技术，对母体外周血中的胎儿游离DNA进行深度分析，对于21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的检出率远高于传统方法，能有效降低假阳性率带来的不必要焦虑和后续侵入性检查风险。与诊断金标准羊水穿刺相比，它又完全无创，仅需抽取孕妇静脉血，彻底避免了穿刺相关的流产风险。报告周期仅需7个自然日，让您更快获得安心。项目还贴心包含了检测保险，为结果可能带来的后续诊断提供保障，从技术到服务，为您提供更优解。
以上价格为长沙地区长沙县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望通过高精度、无创方式评估胎儿常见染色体非整倍体风险的孕妇，特别是：1. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；2. 血清学筛查提示为高风险的孕妇；3. 有不良孕产史（如反复流产）或家族遗传病史的孕妇；4. 试管婴儿孕妇；5. 希望早期、准确了解胎儿染色体情况的焦虑型孕妇。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测为筛查技术，不适用于多胎妊娠、接受过异体输血或移植的孕妇，最终诊断需以产前诊断结果为准。
专业咨询与预约
安全采样
实验室深度测序
报告解读与发放
传统唐筛通过检测孕妇血清标志物结合年龄、孕周等进行风险估算，检出率约70%，假阳性率较高。NIPT直接分析母血中的胎儿DNA，对21-三体等疾病的检出率超过99%，假阳性率低于0.1%，准确性和可靠性显著提升。
NIPT是筛查技术，结果为高风险仅表示概率增高，并非最终诊断。此时建议立即咨询产前诊断医生，通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断方法进行染色体核型分析，以确认诊断。本产品所含保险可为后续诊断提供相关费用支持。
7个自然日的周期涵盖了样本物流、实验室检测（包括复杂的DNA测序和数据分析）及报告审核的完整流程。我们确保在保证最高检测质量与准确性的前提下，尽可能高效地交付报告。
