染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目，是一款专为关注染色体核心数目异常的精准筛查方案。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与基础版仅覆盖常见三体不同，PLUS 2.0通过二代测序技术，实现了对全部23对染色体非整倍体（数目异常）的同步筛查，尤其强化了对性染色体（如特纳综合征、克氏综合征等）及部分罕见染色体数目异常的检测能力。其核心优势在于，您无需在“全面性”与“便捷性”之间妥协——它既提供了超越传统核型分析的广谱筛查范围，又避免了羊膜穿刺等有创操作的风险与漫长等待。检测支持全血或血浆两种样本类型任选，极大便利了不同情况下的受检者，尤其为不适合或不愿进行静脉采血的人群（如部分孕妇）提供了血浆检测的替代路径。报告周期仅需7个自然日，并已包含检测保险，为您从采样到报告解读的全过程提供安心保障。
以上价格为长沙地区长沙县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 所有希望通过无创方式全面筛查胎儿染色体核心数目异常的孕妇（尤其是孕12周及以上）；2. 有不良孕产史（如反复流产、胎停育）或家族遗传病史的夫妇，进行孕前或孕期染色体异常风险评估；3. 关注自身或子女可能存在性染色体异常或其他染色体数目异常相关临床表现（如生长发育异常、智力障碍、性发育异常等）的个体，进行辅助诊断参考。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在进行检测前咨询专业医生或遗传咨询师。
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两者检测核心内容与准确性一致。全血样本更稳定，适用于绝大多数人群。血浆样本（通常指从血液中分离出的液体部分）则为部分静脉采血困难、晕针或特定情况下的孕妇提供了便利选择。您可根据自身实际情况与医生建议任选其一。
传统NIPT主要聚焦于唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）等少数常见染色体三体。本PLUS 2.0项目在覆盖这些常见三体的基础上，将筛查范围扩展至全部23对染色体的数目异常，包括所有常染色体和性染色体的非整倍体，因此信息量更全面，尤其在对性染色体异常的筛查方面具有显著优势。
本检测属于筛查技术。若报告提示染色体非整倍体异常高风险，这并非最终诊断。我们强烈建议您立即携带报告咨询产科医生或遗传咨询师。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术进行确诊，以便做出科学的后续决策。检测所含保险也会在需要时提供相应的保障支持。
