在产前遗传学检测领域，STR快速产前诊断检测以其独特的定位脱颖而出。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与耗时数周的染色体核型分析相比，它能在3个工作日内提供关键结果，为临床决策争取宝贵时间。相较于基于高通量测序的无创产前检测，STR检测直接针对绒毛、羊水等介入性样本，对特定染色体数目异常（如21、18、13三体）及性染色体异常的诊断更为直接、经济。其核心优势在于“快速”与“精准”的结合：采用成熟的荧光PCR毛细管电泳技术，通过分析短串联重复序列的数目和片段长度，高效判断胎儿染色体是否存在非整倍体异常，尤其适用于需要快速明确诊断的紧急临床情况。与传统的单一技术方案相比，本检测在速度、成本和特定异常检出效率上形成了差异化优势。
以上价格为长沙地区长沙县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于通过超声筛查（如NT增厚、结构异常）或血清学筛查提示胎儿染色体异常高风险，需要快速获得明确诊断结果的孕妇。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合孕周较大、时间紧迫，或对无创产前筛查结果存在疑虑，需进行介入性产前诊断以确诊的孕妇。对于有不良孕产史（如反复流产、生育过染色体异常患儿）的夫妇，本检测也可作为快速的辅助诊断工具。
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两者定位不同。NIPT属于高精度筛查，通过孕妇外周血进行，无流产风险，但结果为概率值。STR检测是诊断性检测，需采集胎儿直接来源的样本（如羊水），结果明确，是确诊手段，但有极低的操作相关风险。前者用于筛查，后者用于确诊。
当送检的胎儿样本（如绒毛）中可能混有母体细胞时，加做母亲外周血STR分析，可以排除母源污染对结果的干扰，确保检测结果准确反映胎儿的真实遗传信息，这对于诊断的准确性至关重要。
报告会明确给出胎儿特定染色体（如21、18、13号及性染色体）的STR位点分析结论。正常结果为“未发现非整倍体异常”。若发现异常，会明确提示，例如“提示21三体”。所有报告均应由专业的临床医生或遗传咨询师结合超声等其他检查进行综合解读和遗传咨询。
