当面临结直肠癌治疗方案选择时，精准的基因检测是关键决策依据。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品——结直肠癌靶向120基因检测（组织），采用组织与血液（样本A+B）同步送检的创新模式，其核心价值在于【组织与血液的对比验证】。不同于仅检测组织或仅检测血液的单一方案，本检测通过对肿瘤组织（四类样本可选）和患者外周血进行平行测序，能有效区分肿瘤的【胚系突变】与【体系突变】，排除血液中可能存在的克隆性造血等干扰，确保检测到的变异真正源自肿瘤，为靶向用药提供更可靠、更纯净的基因图谱。检测基于高通量测序（NGS）技术，一次性覆盖120个与结直肠癌发生、发展、耐药及预后密切相关的基因，全面扫描点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式。报告周期为10个工作日，在追求深度的同时兼顾时效性，旨在为临床医生制定个体化治疗方案（如是否适用EGFR抑制剂、抗血管生成药物、免疫检查点抑制剂等）提供坚实的分子生物学证据。
以上价格为长沙地区长沙县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，特别是：1. 初次诊断为晚期（III-IV期）或复发/转移性结直肠癌的患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现进展，需要寻找后续治疗靶点与耐药机制的患者；3. 有结直肠癌家族史，希望通过检测明确是否为遗传性结直肠癌（如林奇综合征）的患者，以指导家族风险管理。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测能为上述人群的精准治疗与全程管理提供核心分子信息。
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这是本检测的核心优势。血液样本主要用于对照，可以鉴别在肿瘤组织中检测到的变异是来源于先天遗传（胚系突变）还是后天肿瘤特有（体系突变）。这能排除血液中克隆性造血等“噪音”干扰，确保靶向用药建议基于真正的肿瘤驱动变异，提升治疗精准度与安全性。
选择主要取决于病理材料的可获得性。①石蜡切片和②石蜡包埋组织是最常用且便于保存运输的样本；③新鲜组织DNA质量最佳，但获取和保存要求高；④穿刺活检组织适用于无法手术或病灶深在的患者。临床医生会根据患者具体情况决定最优样本类型，所有类型均经过验证确保检测有效性。
报告将详细列出检测到的基因变异及其临床意义。例如：若检出RAS/BRAF野生型，提示可能从EGFR靶向药（如西妥昔单抗）中获益；若检出MSI-H（微卫星高度不稳定）或高TMB（肿瘤突变负荷），则提示可能对免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）响应良好。报告还会提示相关的临床试验和遗传风险，为患者提供全面的治疗路径参考。
