【核心对比定位】前列腺癌132基因检测（组织版）专为已确诊患者设计，与市面上仅筛查风险的“消费级”或仅测少量基因的“基础版”存在本质区别。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它聚焦于已获取的前列腺癌组织样本，采用精准的STR分型检测技术，对132个与前列腺癌发生、发展、治疗及预后密切相关的关键基因进行全面分析，旨在为临床决策提供“行动指南”，而非仅仅是“风险提示”。 相比于仅分析几个热点突变的检测，本产品覆盖的基因范围更广，不仅包含AR、PTEN等前列腺癌经典驱动基因，还全面纳入DNA损伤修复、表观遗传调控、细胞信号通路等多个维度的关键基因，能更系统地揭示肿瘤的分子特征。其15-20个工作日的报告周期在精准医学领域属于高效范畴，与等待数周的全基因组测序相比，在时效性与临床实用性之间取得了更佳的平衡。3000-4500元的定价，相较于动辄上万的同类大Panel检测，更具性价比，是为中晚期、复杂或治疗后进展的前列腺癌患者定制的精准诊疗解决方案。
以上价格为长沙地区长沙县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已经通过穿刺或手术获取肿瘤组织的确诊前列腺癌患者，特别是以下人群：1. **中高危及以上患者**：寻求更精准的风险分层、预后评估，以指导后续辅助治疗（如放疗、内分泌治疗）的强度和时长。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **寻求靶向/免疫治疗机会的患者**：检测相关基因突变（如DNA损伤修复基因、PI3K通路基因等），为使用PARP抑制剂、AKT抑制剂等靶向药物或评估免疫治疗疗效提供分子依据。3. **去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者**：分析耐药机制，探索后续治疗策略。4. **有前列腺癌家族史且已确诊的患者**：评估是否携带胚系遗传突变，为患者本人及家族的遗传风险管理提供线索。
临床评估与知情同意
合规样本准备与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与专业解读
本质区别在于样本来源和目的。血液检测（液体活检）主要用于无创监测、评估转移或耐药，或检测胚系遗传突变。本检测使用肿瘤组织，能更直接、全面地分析肿瘤细胞本身的体细胞突变图谱，是指导初始精准治疗方案（如靶向、免疫治疗）的更可靠依据，两者互为补充。
STR分型是本检测流程中的关键质控步骤。它通过对样本进行短串联重复序列分析，确保所检测的DNA来源于患者自身的肿瘤组织，有效避免样本混淆或污染，是保证检测结果准确性和临床可靠性的重要前提。这与直接进行基因测序的技术并不冲突，而是增加了质控环节。
不一定，但能极大提高匹配机会。检测的核心价值在于全面扫描潜在的用药靶点。报告会明确列出具有明确临床意义或潜在临床意义的基因变异，并关联已获批或处于临床试验阶段的靶向/免疫治疗药物信息。是否用药需由主治医生结合患者的整体情况、药物可及性及最新临床研究数据综合判断。即使未发现经典靶点，突变谱也能提供重要的预后信息和治疗方向排除参考。
