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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血筛查血液中肺癌相关基因变异的检测,能为后续治疗方案提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙医院被诊断为非小细胞肺癌,希望探索靶向药治疗可能的朋友。
  • 已接受治疗,需要定期监控病情变化,评估复发风险的朋友。
  • 对于传统化疗方案有顾虑,希望了解是否有更精准替代方案的朋友。
  • 想全面了解自身与肺癌相关的遗传信息,为健康管理提供依据的朋友。
  • 在长沙多家医院咨询后,治疗方案尚不明确,需要更多参考信息的朋友。
  • 关注前沿医疗技术,希望通过血液检测动态追踪疾病进展的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液做一次高精度的‘分子侦察’。我们的血液中可能漂浮着来自肿瘤细胞的微量DNA碎片(ctDNA)。本检测通过新一代测序技术,对血液样本进行分析,重点排查与肺癌发生发展密切相关的120个基因的变异情况。它能帮助发现可能导致肿瘤生长的特定基因‘驱动’突变,这些信息是指引靶向药物治疗的关键‘路标’。同时,它也会检测微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因的状态,这些信息对评估免疫治疗等方案的适用性有参考价值。此外,报告还会包含一些与常用化疗药物敏感性相关的基因信息,为综合治疗决策提供多一维视角。请注意,任何检测都有其局限性。血液中ctDNA含量极低,在肿瘤负荷很轻或特定情况下可能难以检出,这属于技术本身的特性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读和判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本,大约10毫升,就像一次普通的抽血检查。根据我们经验,检测前无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程由专业人员在长沙的合作采样点完成,仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在区域不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链邮寄样本。无论是现场还是邮寄,我们都会确保样本在标准条件下安全、快速地送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术平台,具有很高的灵敏度和特异性,能够有效捕捉血液中微量的基因变异信号。根据我们经验,很多用户反馈检测流程规范,数据解读严谨。检测本身仅需少量血液,对身体无创伤,安全性高。检测报告会清晰标明检出的各项变异及其临床意义等级。需要注意的是,基因检测是辅助工具,其结果不能替代病理诊断。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织活检等其他方式进行综合判断。我们承诺提供准确可靠的实验室数据,并建议您与主治医生深入沟通所有结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的120个基因,具体都包含哪些?
这120个基因覆盖了肺癌最常见的驱动基因(如EGFR、ALK)、重要的耐药基因、与靶向和免疫治疗疗效相关的基因(如MSI、HRR通路基因),以及影响化疗药物效果的基因,是一个比较全面的组合。
采血地点可以自由选择吗?比如在家、公司或者医院?
可以的。我们提供灵活的采样服务,可以根据您的需求,安排在您指定的地点(如家中或办公室),由护士上门采集。您也可以选择前往长沙的合作采样点,非常方便。
为什么这么贵?不能走医保报销一部分吗?
您好,基因检测目前属于自费项目,不在国家医保报销目录内。费用高的原因在于检测技术复杂,涉及高精度测序设备和专业的生物信息分析团队,成本较高。
这个检测和医院病理科做的基因检测有什么区别?哪个更好?
主要区别在于样本和目的。医院病理检测通常用手术或活检取出的肿瘤组织,是诊断的‘金标准’。血液检测的优势是无创、方便,特别适合无法取到组织、或需要多次监测的情况。两者是互补关系,没有绝对的好坏,医生会根据您的具体情况选择或结合使用。
做这个检测需要提前多久预约?是打电话就能约上吗?
您好,需要预约。我们建议您至少提前1-2个工作日进行预约,以便我们为您协调采样护士和准备采样物资。您可以通过我们的官方服务热线或在线客服进行预约,我们的顾问会全程协助您完成流程。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费承担,目前无法使用医保结算。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,以保证血液样本质量。
  • 如果您近期输过血,请务必提前告知顾问,这可能会影响检测结果。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告发送与物流通知。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 报告出具时间从实验室收到合格样本之日算起,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,它是重要的健康档案资料。
  • 检测结果具有个人隐私性,我们承诺对您的所有信息严格保密。

用户评价 (14条,均分4.7)

梁** 已验证 肺癌家属

我是肺癌晚期病人,想看看有没有靶向药机会。客服**姐特别耐心,听我讲完所有病史,还提醒我检测前最好空腹抽血。报告出来后,医生解读得很清楚,告诉我有一个突变有对应药物,让我和主治医生商量。整个过程感觉很受尊重,没有因为我病重就敷衍。

机构回复

感谢您的信任。能为您找到潜在的治疗方向是我们的最大心愿。我们的医学团队会持续关注最新进展,如有新的信息会及时同步。祝您治疗顺利!

2026-03-1655人觉得有用
廖** 已验证 主治医生推荐

产品和服务都挺好,就是价格对我来说有点压力。如果能分期付款或者有医保合作就好了。不过想想,为了不误诊误治,这钱花得也算必要,只是希望未来能更普及。

机构回复

完全理解您的感受。我们正在积极推动与各类保险及福利项目的合作,并探索更灵活的支付方式,以减轻患者的经济负担。感谢您的选择与体谅。

2026-03-1546人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌,医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变,可以直接用靶向药,暂时不用手术了。老人一听不用开刀,心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了,复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。

机构回复

非常理解术前决策的艰难,能为叔叔提供另一种有效的治疗选项,我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利,状态越来越好!

2026-03-1313人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

为了决定要不要二次手术做的检测。报告显示有残留突变,但丰度很低。医生结合这个,认为手术获益不大,建议继续药物维持。这个结果让我们避免了盲目开刀,对血液检测能反映残留病灶有了新认识。

机构回复

您的反馈非常专业!液体活检在微小残留病灶监测和复发风险评估方面确有独特价值。能辅助您和医生做出更优的后续治疗决策,这正是我们努力的目标。

2026-02-269人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

检测前客服就提醒我,如果近期输过血要告知,可能影响结果。这个细节让我觉得他们很专业严谨。报告出来后,解读时又再次确认了采样前的身体状况,确保结果解读的准确性。这种负责的态度让人放心。

机构回复

您观察到的细节正是我们质量控制环节的一部分。ctDNA检测前的影响因素告知和确认,是保证结果准确可靠的基础。感谢您的配合与认可。

2026-03-0520人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

我是体检异常后自己查资料决定做的。咨询客服时,他们没有一味推销,而是根据我的情况做了客观分析,这点让我有好感。采样点离公司近,午休时间去就搞定了。就是报告出来后,如果能有个简单的视频或图示解读就更直观了。

机构回复

感谢您的信任与中肯建议!提供客观、专业的咨询服务是我们的职责所在。您关于报告呈现形式的建议非常好,我们已在规划开发更多元化、可视化的解读方式,敬请期待。

2026-02-2021人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

我父亲是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。整个流程特别规范,护士抽血前仔细核对信息,还轻声细语地安抚我父亲的情绪。抽血室很干净,还放着舒缓的音乐,让人不那么紧张。报告出来后,医生助理还专门打电话解释了一遍,非常耐心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知患者在检测过程中的不安,因此特别注重流程的规范与环境的温馨。后续的解读服务也是我们服务的重要一环,希望能切实帮助到您和您的家人。祝您父亲治疗顺利。

2024-07-163人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

父亲肝癌,想看看有没有跨癌种的用药可能。采样点不好找,在写字楼里绕了一下。但进去后前台指引很热情,采血时护士看我父亲紧张,一直用幽默的话逗他笑,氛围轻松,采血很快就结束了。

机构回复

首先为我们采样点的指引不够清晰致歉,我们会立即优化标识和路线指引。同时,非常高兴我们护士的幽默安抚起到了作用!感谢您的包容与反馈。

2025-07-1311人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

老公肺癌脑转移,取组织很困难。医生推荐用血液检测。没想到血液里真的检出了驱动基因突变,现在用上了对应的靶向药,脑部病灶控制住了。对我们家来说,这检测就像救命稻草,意义非凡。

机构回复

听到这样的反馈,我们深感责任重大。在组织样本不可及的情况下,液体活检技术尤为重要。非常高兴能为叔叔的治疗提供关键线索,祝愿他病情持续稳定,家人也多保重。

2024-08-2551人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2025-11-2953人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

报告拿到手,厚厚一本,一开始有点懵。但后面附的“患者解读摘要”很贴心,用大白话概括了关键发现和可能的用药方向。我拿着摘要去和医生沟通,效率高多了。

机构回复

感谢您的反馈!我们深知基因报告的复杂性,因此特别制作了患者摘要版,旨在帮助非专业人士快速抓住重点。很高兴这个设计切实帮助到了您与医生的沟通。

2025-05-024人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

妈妈确诊肺癌晚期没法取组织,医生建议用血液检测。当时觉得抽血就能查,比穿刺方便安全多了,虽然价格不菲。检测结果很快,找到了对应的靶点,现在已经开始用药了,状态暂时稳定。这钱花得值,给了我们治疗的方向。

机构回复

是的,对于无法获取组织的患者,液体活检是重要的补充手段。非常高兴我们的检测结果为您的母亲提供了明确的用药指导。祝她治疗顺利,病情稳定!

2026-01-2767人觉得有用
万** 已验证 肠癌患者

化疗前想做检测看看有没有靶向药机会。咨询时医生解释得非常透彻,不光讲检测本身,还分析了不同结果可能对应的临床路径,让我心里有个底,减少了盲目和焦虑。虽然等报告那几天还是紧张,但前期沟通给了我很大支持。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解患者在治疗决策前的焦虑,因此顾问和医生团队都会尽力做好前置沟通和科普,帮助您建立合理预期。很高兴能为您提供有力的信息支持,祝您治疗顺利有效!

2024-09-1020人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,想看看有没有跨癌种的用药可能。检测很全面,报告里真的提到了一个在肺癌中常见、但肠癌中罕见的突变,并且有超适应症用药的研究数据。这给我和医生打开了新思路,非常值得。

机构回复

感谢您的评价。我们设计的泛癌种检测 panel 正是着眼于挖掘跨癌种的治疗潜力,特别是那些基于分子特征而非肿瘤来源的疗法。很高兴能为您的治疗提供新思路。

2025-05-0960人觉得有用

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